06月
16
药监局取消和下放 13 项审批职责
配合李克强总理简政放权的方针，6 月 9 日，国家药监局（CFDA）发布《食品药品监管总局关于对取消和下放行政审批事项加强事中事后监管的意见》，未来将取消部分国产第三类医疗器械强制性安全认证；同时取消国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可，改为备案管理。
配合李克强总理简政放权的方针，6 月 9 日，国家药监局（CFDA）发布《食品药品监管总局关于对取消和下放行政审批事项加强事中事后监管的意见》，未来将取消部分国产第三类医疗器械强制性安全认证；同时取消国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可，改为备案管理。
