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基因编辑望用于治疗血液类疾病

2016-10-13 11:00分享至
美国研究人员12日说,他们使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,在体外成功修复镰状细胞贫血患者干细胞中的致病突变基因,为治疗这种血液疾病迈出关键一步。虽然研究人员只是修复了患者的一部分干细胞,使其可以产生健康的血红蛋白,但相信这足以帮助镰状细胞贫血患者改善病情。这是首次表明修复一部分干细胞可能足以对镰状细胞贫血患者产生临床效果。原文链接

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今日比亚迪“云轨”正式在比亚迪总部通车,总里程4.4公里,时速可达每小时80公里,这也是全球首列跨座式“云轨”。目前,比亚迪已与汕头市达成合作,协议金额约500亿元。今年6月,坪山新区也已与比亚迪在云轨规划和建设方面达成合作,建设总规划里程不少于50公里的跨座式单轨。公司已与20余个城市接洽,未来中山等地项目也将陆续落地。

2016-10-13

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