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美国FDA批准首个通用型CAR-T进入临床试验

2017-02-07 13:36分享至
从事基因工程技术研发的生物制药公司Cellectis宣布,其通用型CAR-T(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)UCART123获得了美国FDA的批准,进入临床试验。Cellectis的首席医学官LoanHoang-Sayag博士表示,这是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品,其获批不仅对公司意义非凡,对全球的生物技术与医药产业也具有里程碑的意义。

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深陷财务麻烦的东芝已经确定要剥离半导体芯片业务,并出售最高3成的股票变现缓解危机。农历新年前已经传出佳能、西部数据、英国投资基金“Permira”、美国“贝恩资本”、东京威力科创公司和美国投资基金“银湖”都摩拳擦掌,虎视眈眈。对于这块肥肉,路透社援引消息人士的说法,全球第二存储芯片制造商韩国SK海力士也已经给出了初步的报价,争取拿下。对于SK海力士来说,它寄望于入股东芝增强自身实力,应对海外竞争对手的冲击。

2017-02-07

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