11月
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中国首款跨癌种NGS伴随诊断产品获批
国家药品监督管理局批准了艾德生物的“人类10基因突变联合检测试剂盒”上市。该试剂盒可用于体外检测非小细胞肺癌及结直肠癌患者EGFR等10个基因的变异状态，辅助临床医生判断患者从吉非替尼等靶向药物中的获益情况。并且，该产品是目前我国批准的首个跨癌种NGS伴随诊断产品，更覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市所有靶向药物需要检测的基因。（测序中国）原文链接
国家药品监督管理局批准了艾德生物的“人类10基因突变联合检测试剂盒”上市。该试剂盒可用于体外检测非小细胞肺癌及结直肠癌患者EGFR等10个基因的变异状态，辅助临床医生判断患者从吉非替尼等靶向药物中的获益情况。并且，该产品是目前我国批准的首个跨癌种NGS伴随诊断产品，更覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市所有靶向药物需要检测的基因。（测序中国）原文链接
