国家药监局：长生事件后要加强“检查"”强化过程管理

国家药监局副局长徐景和在“中国医疗器械行业协会•2018年政策年会”上表示，去年长生生物疫苗造假事件预示着监管部门对药品的监管已经进入到一个新的阶段，即过去重视结果管理、重视“许可”和“检验”环节，而现在则要在许可、检验的基础上加强“检查”，强化过程管理。 过程不合规，即便产品检验合格，也会存在不可预知的风险，因此等于产品不合格，不可上市销售。（界面）原文链接