国家药品监督管理局药品注册管理司司长王平在中国发展高层论坛2019年会上表示,国家药监局已对临床急需的境外新药建立专门的审评机制,遴选第一批临床急需的48个品种,包括罕见病的治疗药品和治疗严重危及生命的部分药品,对于罕见病治疗药品的审批时间是3个月内审结,对于其他的急需的治疗药品是6个月内审结。
国家知识产权局副局长甘绍宁3月23日在中国发展高层论坛期间接受采访说,中国知识产权“多”是相对于过去来讲“多”,现在的知识产权数量和当前国家发展水平是基本适应的。当然我们存在一个不强的问题,这也和我们当前的发展水平、技术是密切相关的,但这个过程会逐步优化、发展,真正实现中国知识产权由大到强。(国是直通车)
2019-03-23
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