11月
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全球首个血友病基因疗法申请上市：获欧洲药监局加速审批资格
美国制药企业拜玛林对外宣布，其已向欧洲药品管理局（EMA）提交了基因疗法valoctocogene roxaparvovec的销售授权申请（MAA），该基因疗法将被用于治疗病症较为严重的A型血友病成年患者。据拜玛林估计，欧洲药品监督管理局将于明年1月对此项疗法展开审批，并已为整个流程开启“加速审批”通道，最长评估时间或由210天降低至150天。（澎湃新闻）原文链接
美国制药企业拜玛林对外宣布，其已向欧洲药品管理局（EMA）提交了基因疗法valoctocogene roxaparvovec的销售授权申请（MAA），该基因疗法将被用于治疗病症较为严重的A型血友病成年患者。据拜玛林估计，欧洲药品监督管理局将于明年1月对此项疗法展开审批，并已为整个流程开启“加速审批”通道，最长评估时间或由210天降低至150天。（澎湃新闻）原文链接
