瑞德西韦在美获批成“孤儿药”，有望获得七年独占期

北京时间3月24日，美国食品和药品管理局（FDA）官网数据库显示，吉利德科学公司开发的在研抗病毒疗法瑞德西韦获批孤儿药资格（Orphan Drug Designation），其适应症为冠状病毒疾病2019（COVID-19）。孤儿药身份可以为制药公司提供在该适应症上为期7年的市场独占期，即7年内任何药厂不得仿制该药物用于在获批适应症领域进行治疗。（第一财经）原文链接