离长生不老再近一步，Google Ventures投资基因编辑团队Editas
本文来自 36 氪实习作者 Lumia
据彭博社报道，基因编辑公司Editas融资1.2亿美元，开发能精准地编辑基因以及治疗致命性遗传病的技术，本轮融资投资者包括微软联合创始人比尔·盖茨和Google Ventures。
Editas这轮融资的领投是盖茨的前科学和技术首席顾问Boris Nikolic。据Editas首席执行官Katrine Bosley介绍，Nikolic的基金是专门为投资该公司设立的。盖茨是Nikolic基金的投资者。周一发表的声明显示，Nikolic成为了Editas董事。
也许你对Editas不熟悉，但是你对它的创始人应该不陌生，他就是 Crispr先驱张锋。2013年11月25日，张峰依靠4300万美元的风险投资与人联合创办了 Editas Medicine 。
所谓基因编辑技术，是指对DNA核苷酸序列进行删除和插入等操作，换句话说，基因编辑技术使得人们可以依靠自己的意愿改写DNA这本由脱氧核苷酸写的生命之书。然而长期以来，对DNA的编辑只能通过物理和化学诱变、同源重组等方式。然而这些方法要么编辑位置随机，要么需要花费大量人力物力进行操作。因此，能够方便而精确地对DNA和核苷酸序列进行编辑，是科研工作者们长期以来的梦想。Crispr-Cas9系统的诞生和成熟标志着这一梦想逐渐变为现实。Crispr（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是一些对称的DNA片段（被称作“规律间隔成簇短回文重复序列”)，最早在细菌中发现。据估计一半的细菌有Crispr，可以识别切断病毒DNA的某些片段，有效防御病毒的入侵。所以理论上可以用于从基础研究到新药研发工具，甚至作为药物治疗某些遗传疾病。
今年5月27日，开发癌症治疗新技术的Juno公司已与Editas Medicine达成协议，利用后者的Crispr技术，共同开发癌症免疫疗法CAR-T和TCR（high-affinity T cell receptor）。根据协议，Juno同意支付Editas 2500万美元的预付款以及额外2200万美元的研究投资，用于支持合作的3个项目。对于每个项目，Juno还同意支付2.3亿美元的里程碑付款。总计，这项合作将为Editas带来7.37亿美元。此外，Editas也在尝试利用Crispr基因组编辑技术，修复能导致眼疾的问题基因。
然而关于Crispr技术相关专利的归属问题仍然是一笔糊涂账，Editas公司和Intellia、Caribou以及CRISPR Therapeutics等基因编辑疗法的先驱都未能在该领域达成一致，在一定程度上为这种技术的进一步推广研究设置了障碍。
Editas公司成立伊始，就获得了包括Polaris, Third Rock等风投公司的投资。本轮融资后，Editas的投资者包括风险投资公司Deerfield Management、Fidelity Management&Research，以及硅谷投资机构Google Ventures和Khosla Ventures。这是Editas的B轮融资，1.2亿美元的金额相当于2013年第一轮融资的近3倍。
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