治疗癌症、把猪器官移植到人身上,这10家早期生物技术创企里或有未来的独角兽 | 图说

夜叶·2017-06-13 19:42
早在1996年,比尔.盖兹就预言,生物科技将如同电脑软件般改变世界。

谷歌和腾讯,作为美中投资独角兽最多的科技巨头,两者分别拥有25家15家未上市、估值超10亿美元公司的股权。

双方均在健康、生物科技领域投注独角兽,腾讯参投健康大数据平台碳云智能iCarbonX近10亿元A轮融资;谷歌投资部门Capital G,近期才参与医疗健康教育平台Outcome Health近6亿美元融资,后者估值已达50亿美元。谷歌还投资如Oscar Health、23andMe、Flatiron Health、Clover Healthsh等数字健康领域独角兽。

早在1996年,比尔.盖兹就曾预言,生物科技将如同电脑软件般改变世界。据不完全统计,截至去年9月,盖茨过去8年公开投资的25家企业中,生物技术领域占28%。生物科技公司往往走在创新突破的前沿,《麻省理工科技评论》去年评选的50家最具创新力的公司,做生物科技的就占据14个席位,其中7家公司已成功上市。

还有初创公司也探寻着利用生物创新技术改善人类生活现状,如治愈感冒、重新设计人类微生物,抗击癌症等。CB Insights列举了10家值得关注的生物科技创企,说不定下家该领域的独角兽就在其中。

Vir Biotechnology

Vir Biotechnology成立于2017年1月,由前Biogen首席执行官George Scangos领导,ARCH Venture Partners联合创始人Robert Nelson提供构思。

公司专注针对病毒和细菌疾病的治疗、治愈及预防,也包含因耐药性细菌和新出现的病原体导致的疾病。他们将应用多种技术组合,如通过病毒来转移药物,该技术方法是由Vir收购的,拥有艾滋病毒疫苗技术的TomegaVax公司提供。

Vir Biotechnology对抗的潜在目标包括乙型肝炎,流感和结核病。

重点范围:病毒性和细菌性疾病

投资者:ARCH Venture Partners,Bill&Melinda Gates基金会

公开总计获得融资金额:1.5亿美元

Forty Seven

Forty Seven是家临床阶段的免疫肿瘤公司,他们正研发由斯坦福大学所授权许可,靶向癌症免疫逃离路径( cancer immune evasion pathways)的治疗方案。该方案是基于抗体的治疗,主要针对两种类型的非霍奇金淋巴瘤,这是血液癌症的一种形式。

该疗法将靶向通常位于细胞表面的蛋白质CD47,并指示免疫系统不对其进行攻击。 许多癌症为躲避免疫系统攻击,特地产生更多这种蛋白质附着细胞表面。不过Forty Seven的Hu5F9-G4抗体治疗方案将向这些蛋白质发起攻击,将癌细胞曝光于身体自身的免疫系统中。

重点范围:免疫治疗

投资者:Google Ventures,Lightspeed Venture Partners,Sutter Hill Ventures,Clarus

公开融资总额:7500万美元

C4 Therapeutics

C4 Therapeutics正研发一类新型靶向蛋白降解(TPD)治疗剂,用于治疗广泛疾病。他们的技术称之为Degronimid,能够标记治病蛋白质,使得身体天然细胞破坏机制,泛素/蛋白酶体系统(UPS)能从细胞中快速识别并快速破坏和清除细胞。

今年3月,谷歌旗下对抗癌症、衰老的生物科技公司Calico与C4 Therapeutics达成为期5年的协议,开发治疗老年疾病(包括癌症)的治疗方法。

重点范围:蛋白质降解

投资者:Novartis Venture Funds、Roche Venture Fund,、The Kraft Group、 Cobro Ventures、Cormorant Asset Management、EG Capital Group

公开融资总额:7300万美元

Nohla Therapeutics

Nohla Therapeutics正在开发“现成(off-the-shelf)”的通用细胞疗法,用于治疗血液癌,败血症,因化疗导致的白细胞数量少、及其他威胁病人性命的疾病。 

例如,在诸如白血病的某些类型的癌症中,患者需接受骨髓移植,以增强身体产生白细胞的能力。 然而,这种方法需经过骨髓与称为人类白细胞抗原(HLA)的蛋白质匹配患者。 Nohla的治疗方案则不用HLA匹配,该方案是通过扩张平台,将捐赠的脐带血里的干细胞数目翻500倍,用扩张脐带血产品作为成年骨髓移植的可替代方案。

Nohla扩张后的脐带血产品能进行存储,以备任何时候用,还能与其他治疗结合起来用。

重点范围:干细胞移植

代表投资者:5AM Ventures,ARCH Venture Partners,Jagen Group

公开融资数额:6350万美元

Fulcrum Therapeutics

Fulcrum Therapeutics于2016年7月获得由ThirdRockVentures领投的5500万美元投资。这是家研发单基因遗传疾病药物的生物技术公司,主要开发调控遗传基因开/关的小分子药物,用于治疗脆性X综合征(遗传因素导致学习障碍和认知障碍)和面肩肱型肌营养不良症(进行性骨骼肌无力“progressive skeletal muscle weakness”)。

重点范围:基因治疗

投资者:Google Ventures,Third Rock Ventures

公开融资数额:6,000万美元

Morphic Therapeutics

脱胎于哈佛大学医学院Timothy A. Springer教授实验室的Morphic Therapeutics,成立于2015年,其主要工作是研发能用于肿瘤学,免疫学,血管疾病和纤维化病症的口服整合素治疗。

整联蛋白是通过细胞信号传导起作用的蛋白质,它附着在细胞外部,能将信息从细胞外传导进入细胞内,反之亦可。而无论是细胞存活、细胞周期及细胞分化进程中,要是细胞信号传导出现任何差错,则可能导致许多疾病,因此整联蛋白的细胞信号传导才如此重要。

通过高清晰度解析整合素晶体结构,Morphic 公司设计出特定化合物以调控整合素的构像,从而影响整合素在健康和疾病组织中传递信号的功能。这些药物可被用来免疫,治疗纤维化病症、血管疾病和癌症。

重点范围:整合型治疗 (Integrin-based therapies)

投资者:AbbVie Biotech Ventures,Pfizer Venture Investments,Polaris Partners,SR One,ShangPharma

公开融资总额:5150万美元

Vedanta Biosciences

Vedanta Biosciences是家做微生物治疗的公司,通过分离人体内微生物群体,调节免疫系统,以产生特定治疗效果。

公司最初分离了一系列与人类相关的细菌菌株,以确定人类免疫系统对微生物是何反应,及通过哪些生物学途径起反应。 现在,Vedanta正将这些发现应用于开发基于微生物群的治疗流程。 该公司最近获得基于人类微生物来源细菌(human microbiome-derived bacteria)的治疗专利,专治炎症性肠病(IBD)和移植物抗宿主病等疾病。其中,治疗炎症性肠病的药物有望今年上半年进入临床研究阶段。

Vedanta是去年6月获得5000万美元的投资,其管理团队阵容强大,包括著名免疫学家RuslanMedzhitov。

重点范围:人类微生物

投资者:Invesco,PureTech,Rock Springs Capital,Seventure Partners

公开融资总额:5000万美元

Petra Pharma

获得五家知名药企投资的Petra Pharma是家药品开发公司,关注的是小分子治疗,它主要作用于各类疾病过程中的关键酶。

但这家公司并未公开发表其治疗机制,只知道它将以康乃尔医学院Lewis Cantley博士,及哈佛医学院的Nathanael Gray博士的研究为基础。

重点范围:肿瘤和代谢疾病

投资者代表:强生创新,Pfizer Venture Investments,IBM沃森集团,ARCH Venture Partners,Eli Lilly & Co,无锡医药科技,AbbVie Biotech Ventures

公开融资数额:4800万美元

eGenesis

近期才获得3800万美元A轮融资的eGenesis,是家想把猪器官移植到人身上的生物技术创企。eGenesis成立于 2015 年,由哈佛遗传学家 George Church 和来自中国的 30 岁博士后杨璐菡联合创立。

由于人类对外来DNA的免疫反应,目前尚不可能进行异种移植。 为此,eGenesis希望通过CRISPR-Cas9基因编辑技术去除关键的猪基因,这将允许猪器官,如肝脏或肾脏,移植到人体时,免疫系统不会产生排异反应,最终推动异种器官移植临床应用。

重点范围:异种移植

投资者:ARCH Venture Partners,Khosla Ventures,Alta Partners,Biomatics Capital Partners,Heritage Provider Network

公开融资数额:4500万美元

Homology Medicines

Homology Medicines是家研发基因疗法的生物技术公司。该公司将从加州理工学院获得的腺相关病毒(Adeno-Associated Virus)技术与该公司独特的利用同源重组(Homologous Recombination)来进行基因编辑技术相结合,以治疗罕见遗传疾病,如囊性纤维化,杜氏肌营养不良,溶酶体贮积障碍和先天性代谢错误。

重点范围:基因治疗

投资者:5AM Ventures,ARCH Venture Partners,Defieldfield Management,淡马锡控股

公开融资总额:4360万美元


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