获1亿人民币B轮融资，「贝康医疗」想通过基因检测技术破生殖难题
36氪获悉，专注于生殖领域的苏州贝康医疗器械有限公司（以下简称：贝康医疗）日前对外宣布：已完成1亿人民币B轮融资，资方未透露。该公司为中山大学达安基因股份有限公司投资子公司。
根据官网信息，贝康医疗的主营业务包括两个板块：研发辅助生殖的高通量测序技术；根据用户（主要是医疗机构）自身检测项目的需要，帮其设计临床检测实验室的方案，并提供从“技术支持、体系培训、信息分析到运营管理”的一站式服务。
贝康医疗的服务和产品
目前，在我国试管婴儿领域已进入“三代试管婴儿时代”，可以实现胚胎的择优选择，筛选出一个没有染色体疾病和遗传病的胚胎进行植入。资料显示，三代试管婴儿检测技术在2015年才被CFDA界定为“三类医疗器械”，并进入临床应用阶段。
据了解，贝康医疗团队从2010年开始推出第一个NGS（Next Generation Sequencing，下一代测序）科研服务产品；2013年转向了基于小型测序仪Ion Proton的临床应用产品，成功研发了NIPT（Noninvasive Prenatal Testing，无创产前检测）产品，并在2014年获得了CFDA注册证；到了2016年，贝康医疗正式转向三代试管婴儿领域，并研发出的PGS（Pre-implantation Genetic Screening 胚胎植入前基因检测）产品，并成为首个被CFDA评定的“创新医疗器械特别审批”三代试管婴儿PGS产品。据悉，后者代表了国内首创，国际领先的最高评定标准。现阶段，该PGS产品还未上市。
众所周知，随着我国二孩政策的推进，女性受孕年龄显著提升，出生缺陷问题也越来越严重，要实现二胎的优生，真正的利好理当归属基因检测领域。能筛选正常胚胎并进行植入的三代试管婴儿技术将有效提高试管婴儿的成功率，大幅降低流产率和出生缺陷，市场潜力巨大。据称，按每年80万个周期计算，该三代试管婴儿检测技术市场高达160亿。
目前，围绕三代试管技术的临床需求，贝康医疗还推出了各种临床检测实验室的方案，包括实验室建设、人员培训、质量控制、操作流程、胚胎活检、遗传咨询等等，为医疗机构建立一个基于孕期检测、产前检测和新生儿检测的三级预防的完整临床解决方案。
如果贝康医疗的PGS产品真的能经过市场的考验，或许能让更多的家庭摆脱生殖困扰。
