研发呼吸系统药物递送产品，「畅溪」获5500万元A轮融资
1月2日，吸入给药平台畅溪正式宣布已完成5500万元A轮融资，由国中创投领投，凯泰资本、德联资本跟投。资金将用于新产品研发、团队扩张，和为下一步临床和产业化做准备。此前，畅溪曾获得德联资本1000万元天使投资。
畅溪成立于2015年10月，专注于针对呼吸系统疾病的粉雾剂给药系统的产品研发，其干粉制备技术和针对相应制剂粉体性质的吸入器设计技术已获得多项专利，主要产品线包括治疗哮喘、慢性堵塞性肺病（COPD）等的创新药和仿制药，以及相应的吸入给药装置。
粉雾剂是经特殊的给药装置给药后以干粉形式进入呼吸道，发挥全身或局部作用的一种给药系统，能有效地用于低剂量和高剂量药物的吸入或喷入给药，其吸入装置已由第一代的胶囊型，发展至第三代的贮库型，这也是畅溪目专注的领域。
目前，公司的在研产品包括治疗慢性堵塞性肺病（COPD）的仿制药和治疗哮喘的改良型创新药。据联合创始人陈岚博士介绍，该创新药通过对粉雾剂工艺的改变和吸入器的重新设计，将成本大幅降低，更适合中国市场，预计会在2020年进入临床。
畅溪的在研吸入给药装置
从近几年的市场来看，由于人口老龄化、吸烟、空气污染、新病原与耐药病原等因素，导致呼吸系统疾病呈逐年上升的趋势，尤其是哮喘、支气管炎等上呼吸道疾病，以及职业性粉尘引发的慢阻肺病。
目前，中国哮喘患者约3000万，并以每年4%的速度增长；慢性阻塞性肺病患者近5000万。数据显示，这类疾病在我国死亡率为68/10万，居心脑血管病、癌症之后，是我国居民第三位慢性病死因。随着人们健康意识的提高，以及药物制剂和吸入剂类型的创新，呼吸疾病给药系统的前景会非常广阔。
不过，畅溪创始人陈东浩博士表示，由于吸入制剂尤其是粉雾剂属于高端制剂，技术门槛较高，目前国内市场基本上被几家外企所垄断。但他也表示，但囿于销售模式的局限以及相对较高的成本，这些外企还未充分挖掘中国市场，给创业公司留下了机会。
但就目前的市场格局看，多数创业公司都聚焦于慢病呼吸疾病，36氪曾报道过的哮喘管家、聚陆、呼吸家、呼遇、萝卜听诊器、Spirometrix等均是如此；而像畅溪这种做干粉吸入给药制剂和装置研发的初创公司还比较少见。德联资本投资总监赵国宝就表示，因吸入给药涉及药械结合且评价方法比较特殊性，具有很高的进入壁垒，目前多数还是被外资药企占据。
团队方面，创始人兼CEO陈东浩博士是浙江大学硕士、苏黎士联邦理工学院博士，曾任欧州跨国药企Chemo Group中国区总经理，是20多项吸入给药专利的主要发明人，拥有超过20年的吸入药物研发和产业化经验，还曾与麻省理工学院教授Robert Langer共同创立AIR （Advanced Inhalation Research，后被美国著名生物医药企业Alkermes并购）。
