最前线 | 吉利德回应药品专利被“抢注”：三年前就在中国申请但未获批

抗武汉新冠病毒肺炎的“神药”用途专利被抢注，吉利德作何反应？2月6日，吉利德对此作出回应。

吉利德表示：“公司无权干涉专利局是否向中国研究人员授予专利。目前，吉利德关注的重点是尽快确定瑞德西韦治疗2019-nCoV感染者的潜在安全性和有效性，并针对未来潜在的供应需求加快生产进度。”

据《每日经济新闻》报道，吉利德还提到：“2016年，针对瑞德西韦（Remdesivir）在冠状病毒上的应用，吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国，对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。”

吉利德方面称，武汉病毒研究所的专利申请是在吉利德提交申请的三年多时间之后提交的，对这份申请的考量将会综合目前对于该合成药物已知的了解和正在申请中的专利。目前无法对研究人员专利申请的细节发表评论，因为专利申请内容在18个月之后才会公布。

据《21世纪经济报道》报道，吉利德在2011年7月22日提交的PCT申请中首次披露了瑞德西韦（Remdesivir）化合物，2016年9月16日提交的专利申请“治疗沙粒病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法”，则公开了瑞德西韦可以治疗冠状病毒的用途。

而按照中国专利制度，药品可以申请产品专利，也可以申请用途专利。吉利德在中国拥有瑞德西韦的产品专利，但瑞德西韦是作为抗埃博拉病毒药物研发的。其原理是抑制病毒核酸合成所需的RNA聚合酶（RdRp），因此可能对冠状病毒也有抑制作用。正是这一药物应用于冠状病毒的用途专利，在2016年9月由吉利德提交后，一直处于实质审查阶段。

这一风波的源头，则始于2月4日武汉病毒研究所的声明：“发现瑞德西韦（Remdesivir）在细胞水平上能有效抑制 2019-nCoV 的感染，并于 1 月 21 日申报了中国发明专利（抗 2019 新型冠状病毒的用途），并将通过 PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。”换言之，武汉病毒所希望申请瑞德西韦应用于武汉新冠病毒的应用专利。

消息曝出后，这种与“吉利德无偿为中国提供研究所需的药物”形成鲜明反差的做法，引起热议。武汉病毒研究所的申报时间，也早于1月31日《新英格兰医学杂志》报道的有武汉新冠病毒肺炎患者被瑞德西韦治愈的时间，因此引来各方解读。

对于这种“抢注”，也有国内药物研发专家对《中国科学报》解释称：专利审批一般要一年时间，本来就是“跑马圈地”，也是为了保护国家利益。如果中国有了这个用途专利，其他的专利可以和国外公司交叉许可，是一种谈判手法。

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