打破眼科疗法的侵入性弊端,「 Eyevensys」开发新型眼科重疾药物

蔡姝凝·2020-02-25 12:12
搭建一种非侵入性的眼部药物递送平台

都说眼睛是心灵的窗户,每个人都希望有一双健康美丽的眼睛。但随着老龄化加剧,相关眼病出现上升趋势,加之青少年儿童的近视趋于低龄化,人们对眼睛的健康有了更迫切的需求。眼科行业正处于高成长阶段,一二级市场正共同关注。36氪正聚焦眼科行业,陪伴行业成长,寻找更有潜力的企业。

今天要介绍的是眼科企业是「Eyevensys」,这是一家眼科生物技术公司,开发了一种治疗眼科重疾的新方法——非病毒基因疗法,该疗法适用于视网膜病变及其他眼科重大疾病。

Eyevensys成立于2008年,总部位于法国巴黎,今年刚完成B轮融资,B轮融资额达到3000万美元。并于近期在美国得克萨斯州开设了全资子公司,方便完成在美国的临床实验。

图片来自Eyevensys官网

对于眼科重疾来说,目前的药物递送方式,如玻璃体内注射、可生物降解玻璃体内植入物等等,都具备侵入性。Eyevensys想要打破这个弊端,运用非病毒性基因治疗,搭建一种非侵入性的眼部药物递送平台。

据了解,该技术使用电转染系统将编码治疗性蛋白质的DNA质粒传递到睫状肌中。这将使眼睛变成一个“生物工厂”,使得睫状肌向眼睛的后部分泌治疗性蛋白质,包括视网膜和脉络膜,并且“生物工厂”的治疗水平将持续超过6个月。这种治疗方式可以减少频繁的玻璃体内或全身注射等等侵入性手术的负担,增强依从性,提高眼部生物利用度和耐受性。

Eyevensys的主导产品EYS606主要面向慢性非传染性葡萄膜炎(NIU)。EYS606结合了Eyevensys的专有电转染系统和编码产生有效融合蛋白的质粒,该蛋白能中和TNFα的活性,TNFα是一种细胞因子,已被证明在介导牛眼内炎症中起关键作用。EYS606目前正在欧盟进行一期/二期临床实验,并已被欧洲药品管理局(EMA)批准为治疗NIU的孤儿药。

此外,Eyevensys还在开发另外两种药物,以适用于更多眼科疾病。第二种化合物EYS611,有望治疗视网膜色素变性和干性AMD的药物,在动物模型中,这种疗法表现出能够安全有效地保护视网膜。第三种化合物EYS609,用于治疗湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿和视网膜中央静脉阻塞。该公司正在探索进一步的化合物,以寻找未知的适应症。

这是36氪的眼科专题,我们想要陪伴眼科行业成长,寻找国内外更有潜力的企业。我是36氪记者蔡姝凝,寻求报道可邮件至caishuning@36kr.com。

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