恒瑞医药设立子公司,计划开设恒瑞大学4月13日,恒瑞医药发布公告称,公司拟在江苏设立子公司,公司名称暂定为苏州盛迪医药有限公司,公司的经营范围为医药产品的研发、生产和销售,注册资本15亿元。当日,苏州工业园官微显示,恒瑞医药计划在苏州工业园区建立苏州创新及国际化基地项目,包括新药制剂转化基地、全球临床实验中心和临床数据科学中心、创新药和高端制剂生产基地以及恒瑞大学等。
2017-04-14
湖南出台公立医疗机构药品采购"两票制"湖南省出台了《湖南省公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案(试行)》,方案从4月1日起开始实施。该《方案》指出,湖南全省所有公立医疗机构(含政府办基层医疗卫生机构,村卫生室药品可由乡镇卫生院代购)药品采购全面实行“两票制”,鼓励其他医疗机构药品采购实行“两票制”。另外,为了保证“两票制”平稳落地,保障药品及时有效供应,方案提出2017年9月30日前为过渡期。多年来,我国药品流通领域一直存在着药品流通链长、流通秩序混乱、挂靠经营等等问题。以实施“两票制”为抓手,将不断深化药品流通领域改革,规范药品购销秩序,压缩中间环节,降低虚高价格,严厉打击“过票洗钱”、偷税漏税等药品购销中的违法违规行为,净化药品流通环境,保障人民群众用药安全。
2017-04-11
北京药品阳光采购拟降药价8%,价高平台自动预警从4月8日开始,北京3600多家公立医疗机构,将在全新的阳光采购平台上采购药品,进价降幅总体可达8%,如果算上全面取消药品加成的影响,公立医疗机构的药品售价,最终将比4月8日前总体下降20%左右。
2017-04-05
网售医械新规征求意见:经营企业未按规定备案将受罚国家食品药品监督管理总局日前发布《网络医疗器械经营违法行为查处办法(征求意见稿)》。意见稿提出,从事网络医疗器械经营的企业和网络医疗器械交易服务第三方平台未按规定备案的,由设区的市级及以上地方食品药品监督管理部门责令改正,并处5000元以上3万元以下罚款。
2017-04-01
今年药品流通行业将试点三医三方信息共享今年商务部将试点医疗、医保、医药三方信息共享,选择符合条件的优质零售药店开展试点。通过打通处方外配渠道和开放统筹报销权限,使消费者能在药店方便地完成购药和医保统筹报销,倒逼医院开放门诊药品市场,逐步实现“医药分开”。今年还将对零售药店试行分类分级管理,支持高评级药店优先参与三方信息共享试点,提升药品零售行业集中度。
2017-03-31
9月底国内公立医院全面取消药品加成据悉,日前召开的全国医改工作电视电话会议传达了今年深化医改的10项重点任务,并就政策推进列出了明确的时间表。具体来说,这10项任务包括此前被频繁提及的公立医院全面取消药品加成、药品生产流通使用政策实施方案等。会议明确,目前我国还有1/3的地级以及以上城市没有实行取消公立医院药品加成的改革,7月底前要出台实施方案,9月30日前要全面推开公立医院综合改革,务必全面取消药品加成。
2017-03-30
医药增速放缓,复星医药称医疗服务为未来发展重点2017年3月29日,复星医药披露2016年业绩。报告期内,复星医药实现营业收入146.3亿元,较2015年增长16.02%,利润总额35.7亿元,较2015年增长5.92%。2016年医疗服务业务共计实现收入1.7亿元,较2015年增长22%;剔除新设立的温州老年病医院等公司的影响后,营收较2015年同口径增长14%。复星医药称,未来仍将坚持以药品制造与研发为核心,预计药品制造与研发业务仍将为本集团贡献50%以上的营业额和主要的经营业绩;同时,提高医疗服务板块的营业额贡献度。
2017-03-29
复星医药收购了欧洲呼吸机器械领先品牌 Breas近日,复星医药收购了欧洲呼吸机器械品牌Breas。交割完成后,复星医药成为Breas的主要股东,而PBM Capital仍拥有少量股权。协议双方表示未来将共同支持Breas的发展。此次收购交易的目的主要是帮助 Breas 更好地全球化。此次交易完成后,在呼吸医学业务领域,复星医药将形成从肺癌、哮喘的早期诊断,到治疗呼吸类常见疾病的器械产品平台。
2017-03-23
今年三条路径取消药品加成,彻底告别“以药补医”据新华社报道,2017年全国公立医院将全面取消药品加成,预计为患者节省药品费用600多亿元。据国家卫计委副主任王贺胜说,取消药品加成,是今年医改最难啃的“硬骨头”。全国将按照“腾空间、调结构、保衔接”三条路径综合施策,破除旧机制、建立新机制,保证取消药品加成改革顺利推进。
2017-03-20
食药监总局通告10批次药品不合格,含藿香正气丸等常用药据新华社报道,记者从国家食品药品监督管理总局获悉,食药监总局近期抽检发现标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等3家企业生产的10批次药品不合格。食药监总局通告指出,标示为吉林省正辉煌药业有限公司生产的批号为20150403、20160304的藿香正气丸(浓缩丸),武汉五景药业有限公司生产的批号为15100401、16020401、16040403、16050402的色甘酸钠滴眼液,福安药业集团庆余堂制药有限公司生产的批号为150901、160201、160301、160401的注射用头孢地嗪钠不合格。不合格项目包括水分、可见异物、溶液的澄清度与颜色。通告强调,对上述不合格药品,相关省份食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。
2017-03-17
福建打响医保支付改革第一枪,医药公司业绩承压新版医保目录出台后,最新版的国家医保支付标准也将于近期公布,在未来数年,这二者将相互作用共同影响国内1.5万亿的药品市场格局。3月8日凌晨,福建省打响了医保支付改革“第一枪”:最新省级采购方案新增两个价格,即医保的最高限价和医保的支付价格。业内人士认为,通过“最高限价”医保方将间接指导医院药品采购及药品的招标定价。瑞银证券预计,在支付因素的影响下,下一个五年医药行业仍将迎来毛利率下滑。(一财)
2017-03-13
国务院医改办主任:2017年公立医院全部取消药品加成改革前公立医院是通过服务收费、药品加成收入和政府补贴这三个补助渠道。改革后,取消了药品加成,变成了服务收费和政府补助两个渠道。全面推进公立医院的综合改革,核心是破除“以药补医”机制。“我们逐步取消药品加成”,国务院医改办主任王贺胜说,公立医院药占比由2009年46%下降到40%,一定程度减轻了群众负担。今年预计将再为群众节省药品费用600亿-700亿元。
2017-03-13
外媒:复星医药或参与竞购德国Stada知情人士称,上海复星医药(集团)股份有限公司正计划参与对德国仿制药生产商Stada的竞购,后者此前已收到两家私募股权公司发出的价值约36亿欧元的收购要约。消息人士称,复星医药同时也在与CVC等收购基金初步商谈联合竞购,但可能决定首先单独出价,然后再拉入金融投资者。
2017-03-10
国家卫计委强化抗菌药物管理:门诊不得使用特殊级抗菌药细菌耐药是全球公共健康领域的重大挑战。目前,每年耐药性感染导致全球70万人死亡,23万新生儿因此不治夭折。日前,国家卫生计生委印发通知要求进一步加强抗菌药物临床应用管理、遏制细菌耐药,加强相关管理技术支撑体系建设和监测评价,“源头防控”细菌耐药性造成的危害。通知还强调,各级卫生计生行政部门和各级各类医疗机构要加强对抗菌药物临床应用管理工作的日常监督和定期督导检查,原则上每年不少于2次。
2017-03-10
顺丰入局3年近期发力,医药中小配送企业或面临洗牌最近一段时间,不少医药流通企业的同行发现,顺丰速递正在各地加大力度布局医药商业,有行业媒体形容顺丰正“抽水机似的从医药行业挖人”,医药配送大战看起来一触即发。顺丰速运一位不愿具名的内部人士透露,医药物流的业务内容直接向总部汇报,目前华南区域的冷链仓库还未投入使用,“在等验收了,还没开放。”(每经)
2017-03-09
健客联手泰康推出首个“药品+并发症保险”医药电商健客近日与泰康在线合作,双方打造的首个“药品+并发症保险”组合形态产品近日在健客网上药店手机客户端上线。这是健客提高医药产品服务附加值、打造医药健康服务闭环的新尝试。目前,这一组合仅限高血压类药品,首次推出三种组合,消费者购买该高血压全年保障计划组合,就可以获得相应金额的高血压类药品,和由泰康在线承保的最高价值10000元的高血压并发症保险。据悉,为了让更多消费者受益,健客下一步还会将糖尿病、肿瘤等常用药品纳入这一组合模式。
2017-03-01
2016年医药健康行业并购超过400起,金额超过1800亿元移动互联网技术的兴起,医药与互联网技术的结合使得信息流通成本大大降低,“去中心化、去权威化”是最显著的特点。2016年医药健康行业并购超过400起,金额超过1800亿元。中国上市公司出海并购也频频引业界注目。另外,在刚刚过去的2016年,上市公司设立PE基金快速增长,也是一大热点。
2017-03-01
人社部:540个儿童用药进入医保,进一步加强儿童用药保障力度据报道,人社部医疗保险司司长陈金甫今日介绍2017年版药品目录情况时表示,《目录》新增了91个儿童药品品种,药品目录中明确适用于儿童的药品或剂型达到540个,进一步加强了儿童用药保障力度。此外,治疗癌症、重性精神病、血友病、糖尿病、心脑血管疾病等重大疾病的常用药品基本被纳入了药品目录或谈判药品范围。
2017-02-23
健客牵手中智药业 医药电商争抢供应链继去年11月联合辉瑞、葛兰素、拜耳等近30家知名药企,成立国内医药电商首个“正品联盟”后,2月20日,健客宣布牵手上市药企中智药业,签订了中药饮片“草晶华”的年度销售亿元合作大单。过去两周,医药B2B平台“未名企鹅”、药师帮以及B2C平台七乐康先后宣布融资,资本和企业的卡位布局战已悄然打响。
2017-02-20
北京市研制的4种H7N9流感防治药品进入临床试验阶段近日,北京市研制的H7N9流感病毒裂解疫苗、H7N9流感病毒裂解疫苗(佐剂)、H7N9流感全病毒灭活疫苗、H7N9流感病毒裂解疫苗4种H7N9流感防控药品取得国家食药监总局药物临床试验批件,获准进入临床试验阶段。(中新网)
2017-02-16
云南:力争2020年生物医药和大健康产业主营业务收入达3800亿元云南省日前印发《生物医药和大健康产业发展规划(2016-2020 年)》,提出推动生物医药和大健康产业创新升级和快速发展,把云南打造成为服务全国、辐射南亚东南亚的生物医药和大健康产业中心,力争到 2020 年,生物医药和大健康产业主营业务收入达到 3800 亿元。(新华社)
2017-02-16
新加坡医药网络平台mClinica获630万美元A轮融资新加坡的医药网络平台mClinica获得了630万美元A轮融资。本轮融资由Unitus Impact领投,Global Innovation Fund、MDI Ventures、Endeavor Catalyst以及现有投资方500 Startups、IMJ Investment Partners、Kickstart Ventures参投。mClinica将把本轮融资的资金用于发展它的医药网络、开拓新市场、加速产品开发以及人才招聘。mClinica是成立于2014年的一家健康科技初创公司,目前已经进入新加坡、印度尼西亚、菲律宾、马来西亚、泰国和越南这六大主要的东南亚市场。
2017-02-16
天坛生物:H7N9流感疫苗获临床试验批件天坛生物2月15日晚公告,公司全资子公司北京北生研生物制品有限公司近日收到国家食品药品监督管理总局签发的《药物临床试验批件》,产品名称包括H7N9流感病毒裂解疫苗(佐剂)、H7N9流感病毒裂解疫苗、H7N9流感全病毒灭活疫苗、H7N9流感病毒裂解疫苗(30μg/剂)等。天坛生物仍然处于停牌中。
2017-02-15
华盖资本领投1.6亿诺康达医药融资2017年2月14日,华盖资本宣布投资北京诺康达医药科技有限公司(以下简称“诺康达医药”)。此次诺康达医药的融资规模达到1.6亿元,华盖资本为领投方,参与投资的其他机构还包括险峰旗云基金等。诺康达医药是一家专业从事医药研发服务外包(CRO)、一致性评价、创新制剂和器械耗材等相关领域研发的高科技公司
2017-02-14
人福医药:控股子公司通过美国FDA认证人福医药1月25日晚公告,近日,控股子公司宜昌人福(公司持有其67%的股权)收到美国食品药品监督管理局(FDA)出具的现场核查报告。该核查报告确认,宜昌人福口服固体制剂车间以零缺陷通过FDA现场质量核查。根据该核查报告,宜昌人福口服固体制剂车间符合美国FDA的CGMP标准,通过了美国FDA认证。
2017-01-25
我国推行药品购销“两票制”,争取2018年全国推开国家卫生计生委副主任王贺胜表示,《进一步改革完善药品生产流通使用政策若干意见》指出,要推行药品购销“两票制”,争取到2018年在全国推开。积极发挥“互联网+药品流通”的优势和作用,方便群众用药。
2017-01-25
国务院近期将印发《进一步改革完善药品生产流通使用政策若干意见》1月25日,国新办就进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见举行吹风会。国家卫生计生委副主任王贺胜表示,国务院办公厅近期将正式印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。 王贺胜表示,《若干意见》涉及药品生产、流通、使用各个环节,是药品领域全链条、全流程的重大改革政策。《若干意见》坚持问题导向、标本兼治、综合施策,对于提高我国药品研发和创新能力、提高药品质量疗效、规范药品生产流通秩序、保障药品生产供应、促进合理用药、降低药品虚高价格、减轻全社会医药费用负担,以及促进医药产业供给侧结构性改革、加快产业转型升级、推进健康中国建设都具有非常重要的意义。
2017-01-25
药明康德宣布收购临床前新药研发服务公司辉源生物上海,2017年1月20日,全球领先的制药、生物技术以及医疗器械开放式能力和技术平台公司药明康德今日宣布成功收购临床前药物研发外包公司辉源生物科技(HD Biosciences, HDB) 。此次收购将进一步增强药明康德从靶标验证到先导化合物发现和优化的药物研发能力,完善和扩大药明康德一体化研发服务平台。
2017-01-20
北京2017年制定实施健康北京2030规划纲要1月14日,北京市代市长蔡奇在北京市政府工作报告中提出,2017年将深入推进健康北京建设。制定实施健康北京2030规划纲要, 促进卫生与健康事业改革发展。协调推进医疗、医保、医药联动改革,全面实施医药分开,调整医疗服务价格,推进复合型医保支付方式改革。
2017-01-14
特朗普认为制药业价格过高,将开始实施竞价特朗普称制药商“为所欲为”,承诺将通过改变美国的药物购买方式来节约数十亿美元。他说,制药业有很多游说组织、很多说客、很多权力。而且药品行业几乎没有竞价机制。美国是全球最大的药物购买国,但缺乏合理的竞价。将开始实施竞价,一段时间内将能够节约数十亿美元。制药类股周三应声下跌。(华尔街日报)
2017-01-12
复星医药:拟设立合资企业,开拓癌症T细胞免疫疗法市场复星医药晚间公告,全资子公司复星医药产业拟投资约8000万美元,与Kite公司共同设立中外合作经营企业复星医药凯特生物科技(中国)有限公司,以开拓中国癌症T细胞免疫疗法市场,共同为中国肿瘤患者提供安全、有效的T细胞免疫治疗产品。据悉,Kite公司的母公司为纳斯达克上市企业Kite Pharma,是一家临床阶段的生物制药公司,主要致力于研究、开发新的癌症免疫治疗产品。
2017-01-10
国家版药品采购“两票制”正式落地,2018年望全国推开国家卫生计生委今日重点解读《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)的通知》有关情况。业界专家认为,该《通知》发布也意味着国家级两票制文件正式落地。“两票制”是指药品从生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。这是药品领域一项重要改革举措,目的是减少药品流通环节,使中间加价透明化,进一步推动降低药品虚高价格,减轻群众用药负担。《通知》明确,公立医疗机构药品采购中要逐步实行“两票制”,鼓励其他医疗机构推行“两票制”,争取2018年在全国推开。
2017-01-09
2017年我国城市公立医院将全部取消药品加成据新华社1月7日报道,国家卫生计生委主任李斌表示,今年公立医院改革将在所有城市推开,全部取消药品加成,推进新旧运行机制平稳转换。目前,全国已有1560多家城市公立医院取消药品加成、破除以药补医机制。公立医院收入结构持续优化,医药费用增长得到有效控制。今年,我国将把挤压药价空间、调整医疗服务价格、改革医保支付方式和政府落实补偿政策联动起来。
2017-01-08
326种药品被重点监控,辉瑞等跨国巨头榜上有名青海省卫生计生委在其官网公开“重点监控药品清单”,涉及200多个企业的326个品种。在这份清单上,北京双鹤药业、广州白云山制药、辉瑞制药等知名药企均榜上有名。青海卫计委在通知中明确,所有二级以上医疗机构要按照要求分类制定重点监控药品清单,及时公布、上报备案。
2017-01-04
东诚药业:筹划购买医药资产 3日起停牌东诚药业1月2日晚间公告,公司拟筹划资产收购事项,拟购买的资产属于医药行业,预计金额达到需提交股东大会审议的相关标准。公司股票将于1月3日起停牌,预计停牌不超过10个交易日。
2017-01-02
复星医药:首席执行官吴以芳拟增持不低于2000万元复星医药今公告,基于对公司未来发展前景的信心以及内在价值的认可,公司执行董事、总裁、首席执行官吴以芳你自有资金于1月3日起12个月内增持公司无限售条件流通A股及/或H股股票,累计增持金额折合人民币不低于2000万元。截至公告日,吴以芳持有公司24万股A股股票。
2017-01-02
叮当快药获3亿元A轮融资,引领医药健康新零售日前,叮当快药正式对外宣布,获得知名投资机构同道共赢3亿元A轮融资。今年11月,叮当快药曾对外宣布其北京市场日订单突破两万单,率先实现盈利。此次叮当快药获得融资后,将打造医药健康新零售模式。重构线上线下资源,扩大线下门店服务半径。还将应用会员健康大数据,打造“C2B”模式。
2016-12-28
细胞制品研究技术指导原则征意见12月16日,国家食品药品监督管理总局药品审评中心对外发布了关于《细胞制品研究与评价技术指导原则》的通知,根据征求意见稿,细胞制品未来将按药品评审原则进行处理。意见稿同时明确,当细胞治疗产品属于以下情况时,建议开展更多的临床前研究:干细胞及多潜能细胞,包括诱导多能干细胞(iPS);基因修饰的细胞,关注导入基因的功能实现及安全性风险;生产工艺复杂、处方组成复杂的产品;长期、全身用药的细胞产品或长期存留于人体的细胞。用于目前有治疗手段、非致死性疾病的治疗产品。
2016-12-19
就医160旗下医药电商160大药房正式上线,预期3年内规模超5亿近日,就医160旗下的医药电商——160大药房正式亮相。160大药房将为用户提供商品、药品、保健品、器械理疗用品以及直销配送服务。据悉,160大药房在近一年内将着力搭建基础渠道和营销团队,预计销售规模可达5000万。未来3年内,就医160计划将其打造成为国内网上医药龙头企业,预期规模超5亿。
2016-12-07
100万美元在美设立全资孙公司,普洛药业进一步开拓海外市场A股上市公司普洛药业发布《关于在美国投资设立孙公司的公告》称,其下属全资子公司浙江巨泰药业有限公司拟以自有资金100万美元于近期在美国新泽西州设立全资孙公司“吉泰医药有限公司”。公告显示,吉泰医药有限公司主要从事药品研发、制造及销售,药品技术咨询、转让。相关议案已经获得公司董事会审议通过,无需提交股东大会审议。该事项涉及到在境外投资,已得到政府相关部门批准。
2016-12-05
研究表明:屠呦呦团队的青蒿素或可治糖尿病 由我国药学家屠呦呦和她的团队研制出的青蒿素药物至今仍然是世界范围内最主要的抗疟药物,成功挽救了数百万人的生命。12月1日,在线发表于美国Cell(《细胞》)杂志上的一项突破性研究表明,这一药物或许还可以拯救数亿糖尿病患者。来自奥地利科学院CeMM分子医学研究中心等机构的科学家,利用一种特别设计的、全自动化的分析,科学家们检测了大量已批准药物对人工培养的α细胞的作用。结果惊喜地发现,青蒿素能够让产生胰高血糖素的α细胞“变身”产生胰岛素的β细胞。
2016-12-04
我国自主研发的抗艾新药审批加速我国自主研发的抗艾滋病药物审批加速,已提前进入上市前的最后冲刺阶段,并有望成为世界首个长效注射抗艾药。它可将以往病人每天服药改为每周一次注射,对肾脏等的副作用大为减轻。此次研发的是第一个以有效治疗中国患者为目标的抗艾新药。从有效性和安全性来看,它比发达国家普遍采用的二线药物的疗效更好,毒副作用小。
2016-12-02
食药监总局:太极集团小儿咳喘灵等药品不合格从国家食药监总局了解到,近期在国家药品抽验中发现,25家药企生产的29批次药品经检验为不合格产品。相关批次药品已被责令停产、召回。根据通报,不合格批次药品有:太极集团重庆中药二厂有限公司生产的批号为1401003的小儿咳喘灵颗粒,陕西华龙制药有限公司生产的批号为20150101的小儿退热口服液,通化东宝五药有限公司生产的批号为131201 022的清脑降压片等。
2016-11-28
平均利润率-5.5%,医药电商仍然难以盈利近日,国家食药监总局南方医药经济研究所所长林建宁表示,预计去年医药电商平均毛利率为17.6%,平均费用率为23.1%,据此推算平均利润率为-5.5%。尽管大部分电商没有破解盈利难题,但医药企业对网上药店的探索热情不减。国家食药监总局数据库最新数据显示,共有598个医药企业拥有网上卖药牌照,比去年底增加了69家。
2016-11-28