「益序医疗」完成药代通路基因全长测序，以个体化用药指导减少药费支出

为了找到最佳治疗药物，三高慢病及相关心脑血管疾病患者往往要经过3-6个月的试药调药过程，才能稳定疗效。这对于患者不仅是时间、金钱的浪费，也会因药物不良反应而造成机体损伤。从更宏观的角度来看，慢病患者群体每年因药品浪费和不良反应而造成的医药费用支出的扩大，给医保控费带来了压力。因此，无论是从患者个人的健康需求还是国家医药改革政策导向上，精准用药和合理用药都是医疗药事管理的一个重要发展趋势。

和很多提供单药单测产品的公司相比，益序医疗的三高慢病精准用药检测项目，覆盖了37种近400个临床一线治疗药物。该检测项目的创新点在于，改变了以往“看这种药物适不适合这个患者”的一次只测一个药的方式，采用高通量测序技术一次性检测该患者体内的药物代谢通路上的所有关键基因，“看这个患者适合哪些药物”，将疗效差和副作用风险高的药物排除在合理选药范围之外，缩小选药半径，缩短找到个体化精准用药的路径，改善治疗效率和疾病控制有效率，减少药品浪费和不必要的检查治疗费用。

益序医疗创始人张彦伟介绍，要实现一次性检测药代通路上的所有关键基因，其技术门槛有两个方面，一是要能够在实验室环节控制基因测序成本，二是在检测完成后能有较高的数据处理与分析解读能力。益序在这两方面拥有自主知识产权的发明专利和软著，而且公司首席科学家、国内基因组学领域专家胡松年教授及其团队，在生物信息学分析及数据挖掘方面有技术储备，全部产品研发及数据管理全部inhouse完成，具有成本及技术优势，使得益序医疗的检测产品定价在千元左右。

需要注意的是，益序医疗的药物代谢通路检测和肿瘤靶向药检测是两种不同的领域：肿瘤靶向药物靶点检测的对象是体细胞突变，存在着极强的异质性和不稳定性，一次检验结果只能服务于有限时间段的用药指导。而益序医疗的药物代谢基因的变异属于生殖细胞变异，是稳定的且可遗传的，终身只需一次检测，检测结果可随着临床用药范围的不断变化而获得不断更新的个体化解读和用药管理。益序医疗的药物基因检测，是检测人体药物代谢的基因组对于不同药物吸收的反应，明确疗效、调整剂量、避免不良反应，才是其检测的价值所在。

公司目前的盈利模式，除了收取一次性的检测费用外，未来还将推出每年的“私人药事服务包”，包括个体检测报告内容升级、特殊药物个体化解读分析服务，以及联合临床机构共同服务于患者的病程管理和用药随访等。

此外，为了给患者提供整体性的解决方案，益序医疗联合保险公司，创新了慢病用药管理医疗健康保险。在患者完成检测和调药后，会为患者提供智能硬件监测设备，进行长期的慢病管理随访，患者因复诊和随访发生的部分医疗费用将得到保险公司的报销，如患者在接受慢病管理的过程中发生三高相关的重大疾病，将可以得到相应的理赔。

随着大样本人群数据的不断累积，益序医疗将针对三高慢病相关急重症的临床用药研发专项快速检测试剂盒，解决急重症患者抢救和治疗过程中的精准用药问题，将经过中国人群基因组学数据验证之后的快速检测试剂盒申请CFDA认证后产业化发展。另外，基于中国人群的药物基因组学数据库，对于新药的研发将发挥更大价值。

目前，益序医疗的个体化用药检测项目已通过北京朝阳医院的伦理审批，进入精准用药门诊的临床应用。10月27日，由北京朝阳医院和益序医疗联合发起的“中国慢病人群精准用药研究及应用项目”启动，13个省的23家三甲医院签约，落地该项目在各自省份的学术科研与临床推广。

益序医疗CEO张彦伟表示，慢病精准用药检测贴合了医保控费的要求，也促进了医院提升治疗达标率和药费占比考核的实施。该项目在各省牵头医院推动下成立省级分中心，向更多医院推广。

目前益序医疗正在进行Pre-A轮融资。