抗菌药研发商「盟科医药」获1亿元战略融资，将在中国申请新药上市

36氪获悉，抗菌药物研发商盟科医药已完成1亿元战略融资，由德联资本领投，百奥财富基金跟投。本轮资金将用于支持和完成正在进行的口服抗生素Contezolid (MRX-I)的III期临床、在中国开展新药上市申请等。

截至目前，公司已获得1.07亿美元投资，资方包括晨兴创投、百奥财富、德联资本、金浦健康基金、金浦互联基金和本草资本等。

盟科医药成立于2007年，是一家非上市生物制药公司，总部在上海，在旧金山和上海均设有研发实验室，专注于发现和开发具有更高安全性的抗生素，以改善对耐药菌感染的治疗。

据统计，全球每年有超过500万人感染耐药菌，有超过10万人因感染耐药菌致死，市场对新一代抗生素的需求非常迫切。目前，盟科医药正在研发新型抗生素Contezolid（MRX-1）和Contezolid Acefosamil  （MRX-4），它们是用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（(MRSA）感染的新一代噁唑烷酮类抗生素。

资料显示，MRSA是世界上最常见的人类细菌病原体，全球每年有数百万人感染MRSA。这种病原菌的感染可引起皮肤、骨骼、肺部和血液等各种感染，导致每年有数万人因此死亡。

尽管市面上有一些用于治疗MRSA感染的抗菌药；但针对严重感染的口服药物比较罕见，多采用静脉注射利奈唑胺的方式进行治疗。但利奈唑胺却有较严重的副作用，包括骨髓抑制毒性，且在治疗14天后还需进行繁琐的日常白细胞计数检查。

而前文提及的、由盟科医药所研发的MRX-1和MRX-4不仅与利奈唑胺具有相当的临床疗效，且它们结构的特殊设计还能减少利奈唑胺对造血系统的不良反应。

据悉，盟科医药已于2015年在美国和中国分别成功完成了口服MRX-1的两项独立II期临床研究，目前在中国即将完成治疗复杂皮肤和皮肤组织感染（cSSSI）的III期临床试验；另外，MRX-4的口服和静脉注射制剂的I期临床试验已于近期完成，MRX-4在美国的II期临床试验预计在2018年启动。

从静脉注射转向口服治疗的无疑会更方便。但这一转变有赖于更安全的新型口服药物，并且尽可能缩短住院时间和减少医疗支出。盟科医药总裁兼CEO袁征宇表示：“尽管最近推出了一些新的抗生素，但对于门诊和需要更长周期治疗的患者而言，能像MRX-1这样安全的口服抗MRSA药物仍然是未被满足的临床需求。”

此外，他认为具有能静脉注射和口服给药的使用灵活性是非常重要的，这让临床医生能够用同一药物对感染MRSA或VRE的住院重症患者在院内进行有效治疗，然后再转为门诊口服治疗。袁征宇透露，MRX-4的I期临床结果达到了公司对这一药物的预期。

德联资本投资总监赵国宝表示：“盟科医药拥有完整的抗耐药菌抗生素产品线，其MRX-1是国内最接近产业化的抗生素新药之一。”